微生物檢驗的基本操作技術(shù)匯總

一、無(wú)菌操作技術(shù)

1、定義　

是指在執行實(shí)驗過(guò)程中，防止一切微生物侵入機體和保持無(wú)菌物品及無(wú)菌區域不被污染的操作技術(shù)和管理方法；

無(wú)菌操作技術(shù)是微生物實(shí)驗的基本技術(shù)，是保證微生物實(shí)驗和順利完成的重要環(huán)節。

2、內容

無(wú)菌操作技術(shù)主要包括兩方面：

1）創(chuàng )造無(wú)菌的培養環(huán)境。包括密閉的培養容器、培養容器的滅菌、培養基的滅菌等；

2）在操作和培養過(guò)程中防止一切其它微生物的侵入的措施。包括紫外線(xiàn)殺菌、甲醛熏蒸、凈臺的消毒與檢測、操作工具、器皿滅菌、操作方法等。

3、無(wú)菌操作原則

1）在執行無(wú)菌操作時(shí)，必須明確物品的無(wú)菌區和非無(wú)菌區，接種時(shí)必須穿工作服、戴工作帽，應在進(jìn)無(wú)菌室前用肥皂洗手，然后用75%酒精棉球將手擦干凈；

2）在操作前20～30分鐘要先啟動(dòng)凈臺和紫外燈，進(jìn)行接種所用的吸管、平皿及培養基等必須經(jīng)消毒滅菌，打開(kāi)包裝未使用完的器皿，不能放置后再使用，金屬用具應高壓滅菌或用95%酒精點(diǎn)燃燒灼3次后使用。嚴禁用手直接拿無(wú)菌物品，如瓶塞等，而必須用消毒的鉗、鑷子等；

3）從包裝中取出吸管時(shí)，吸管尖部不能觸及外露部位，使用吸管接種于試管或平皿時(shí)，吸管尖不能觸及試管或平皿邊；

4）接種樣品、轉種細菌必須在酒精燈前操作，接種細菌或樣品時(shí)，吸管從包裝中取出后及打開(kāi)試管塞都要通過(guò)火焰消毒；

5）接種環(huán)或接種針在接種細菌前應經(jīng)火焰燒灼全部金屬絲，必須時(shí)還要燒到環(huán)和針與桿的連接處；

6）吸管吸取菌液或樣品時(shí)，應用相應的橡皮頭吸取，不得直接用口吸。傾倒平板應在凈臺內操作，并且在開(kāi)啟和加蓋瓶塞時(shí)需反復用酒精燈燒。

二、無(wú)菌操作的環(huán)境要求

1、無(wú)菌室

（1）無(wú)菌室的結構：更衣間、緩沖間、操作間；

（2）無(wú)菌室的消毒和防污染

•每日（使用前）紫外線(xiàn)照射（0.5~1小時(shí)）；

•每月用新潔爾滅擦拭地面和墻壁一次的方式進(jìn)行消毒；

•每季度用甲醛、乳酸、過(guò)氧乙酸熏蒸（2小時(shí)），特殊情況下可增加熏蒸頻次。

（3）無(wú)菌室使用要求

①無(wú)菌室內應保持清潔，工作后用2%-3%煤酚皂溶液消毒，拭擦工作臺面，不得存放與實(shí)驗無(wú)關(guān)的物品；

②無(wú)菌室使用前后應將門(mén)關(guān)緊，打開(kāi)紫外線(xiàn)，如采用室內懸吊紫外燈消毒時(shí)，需30W紫外燈，距離在1.0m處，照射時(shí)間不少于30min，使用紫外燈，應注意不得直接在紫外線(xiàn)下操作，以免引起損傷，燈管每隔兩周需用酒精棉球輕輕拭擦，除去上面灰塵和油垢，以減少紫外線(xiàn)穿透的影響；

③處理和接種食品標本時(shí)，進(jìn)入無(wú)菌室操作，不得隨意出入，如需要傳遞物品，可通過(guò)小窗傳遞。在無(wú)菌室內如需要安裝空調時(shí)，則應有過(guò)濾裝置。

2、凈工作臺

凈臺的使用與保養：

（1）風(fēng)速穩定，且符合要求；

（2）使用前開(kāi)啟紫外燈照射30分鐘以上；

（3）讓凈臺預工作10－15分鐘；

（4）使用完畢后，用70%酒精將臺面和臺內四周擦拭干凈。

3、無(wú)菌器材

（1）滅菌器材：玻璃器皿、培養基、無(wú)菌衣等；

（2）消毒器材：無(wú)菌室內的凳子、試管架、天平、工作臺、手等。

（3）無(wú)菌間一般只允許放置無(wú)菌操作臺、轉椅等物品；無(wú)菌操作臺上一般只允許擺放以下物品： 酒精燈、打火機、接種針、消毒棉球、洗耳球、鑷子、油性筆、滅菌平皿、試管架、滅菌吸管、電子天平、250ml滅菌三角瓶、培養基、均質(zhì)器等。

三、無(wú)菌操作的基本技術(shù)

1、無(wú)菌接種操作

培養基經(jīng)高壓滅菌后，用經(jīng)過(guò)滅菌的工具（如接種針和吸管等）在無(wú)菌條件下接種含菌材料（如樣品、菌苔或菌懸液等）于培養基上，這個(gè)過(guò)程叫做無(wú)菌接種操作。

在實(shí)驗室檢驗中的各種接種必須是無(wú)菌操作。

2、微生物檢驗過(guò)程中的無(wú)菌操作要求

（1）在操作中不應有大幅度或快速的動(dòng)作；

（2）使用玻璃器皿應輕取輕放；

（3）在正火焰上方操作；

（4）接種用具在使用前、后都必須灼燒滅菌；

（5）在接種培養物時(shí)，協(xié)作應輕、準；

（6）不能用嘴直接吸吹吸管；

（7）帶有菌液的吸管、玻片等器材應及時(shí)置于盛有5%來(lái)蘇爾溶液的消毒桶內消毒。

3、無(wú)菌操作技術(shù)詳細圖解

（1）取菌技巧

（2）接種技巧

（3）錯誤示范

微生物的接種、分離純化和培養技術(shù)

一、接種

1、接種定義

接種：將微生物接到適于它生長(cháng)繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過(guò)程叫做接種。

2、接種工具

在實(shí)驗室中，用得zui多的接種工具是接種環(huán)、接種針。有時(shí)滴管、吸管也可作為接種工具進(jìn)行液體接種。在固體培養基表面要將菌液均勻涂布時(shí)，需要用到涂布棒。

1．接種針 2.接種環(huán) 3.接種鉤 4.5.玻璃涂棒 6.接種圈 7.接種鋤 8.小解剖刀

3、微生物檢驗常見(jiàn)接種方法

（1）劃線(xiàn)接種法

平板劃線(xiàn)分離法--分區劃線(xiàn)分離法

①用接種環(huán)先將培養物涂布于平板1區并作數次劃線(xiàn)，再在2、3……區依次劃線(xiàn)；

②每劃完一個(gè)區域，轉動(dòng)培養皿約70度角，并將接種環(huán)滅菌一次，待冷后再劃下一區域；

③每一區域的劃線(xiàn)均接觸上一區域的接種線(xiàn)1～2次，使接種量逐漸減少，以獲得單個(gè)菌落；

④其他操作與上述曲線(xiàn)劃線(xiàn)分離法相同。

（2）斜面接種法

主要用于經(jīng)劃線(xiàn)分離培養所獲得的單個(gè)菌落的移種，以及觀(guān)察細菌的某些培養特征。

以菌種移種為例，其接種方法是：

①取一菌種管和培養基管，置左手食指、中指、無(wú)名指間，拇指壓住兩管底部上側面，使菌種管位于外側，培養基管位于內側；

②右手拇指和食指分別旋松兩管棉塞?；鹧鏈缇臃N環(huán)；

③以右手小指與手掌，小指與無(wú)名指分別夾取棉塞（先外管后內管），將兩管口迅速通過(guò)火焰1~2次；

④將已滅菌的接種環(huán)伸入菌種管中，從斜面上取菌少許，迅速伸入待接種的培養基管中，在斜面底部向上劃一條直線(xiàn)，然后從底部起向上作曲折連續劃線(xiàn)，直至斜面上方頂端；

⑤取出接種環(huán)，火焰滅菌管口，塞上棉塞（先塞內管）；zui后將接種環(huán)經(jīng)火焰滅菌放好；

⑥做好標識，置35℃培養箱中培養18~24小時(shí)。斜面培養一般形成均勻一致的菌苔。一般可觀(guān)察表面、透明度、色澤等特征。

（3）涂布接種法

涂布法接種是一種常用的接種方法，不僅可以用于計算活菌數，還可以利用其在平板表面生長(cháng)形成菌苔的特點(diǎn)用于檢測化學(xué)因素對微生物的抑殺效應。

原理：將一定濃度，一定量的待分離菌液移到已凝固的培養基平板上，再用涂布棒快速地將其均勻涂布，使長(cháng)出單菌落而達到分離的目的。

（4）液體接種法（肉湯接種）

①如斜面接種法持好菌種管及培養基管；

②滅菌接種環(huán)，從菌種管取菌，伸入培養基管中，在接近液面的管壁上方輕輕研磨，并沾取少許培養基液體調和，使細菌混合于培養基的液體中。液體培養基一般以18~24小時(shí)培養后觀(guān)察生長(cháng)特征。

肉湯培養可觀(guān)察如下幾項：

a.發(fā)育程度：有無(wú)生長(cháng)、微弱、中等、旺盛；

b.混濁度：有無(wú)及程度（混、中等、微混、透明）、均勻混濁、有顆粒、絮狀生長(cháng)；

c.沉淀：有無(wú)及量多少、性狀（粉狀、顆粒狀、絮狀、沾性）；

d.表面：有無(wú)生長(cháng)、性狀（膜狀、環(huán)狀）、菌膜厚薄及表面特征（光滑、顆粒、皺狀）；

e.其他：有無(wú)特殊氣味，色素。如果是糖發(fā)酵培養基則主要觀(guān)察是否產(chǎn)酸和有無(wú)氣體。

（5）穿刺接種法（半固體接種）

多用于保存菌種、觀(guān)察動(dòng)力及厭氧培養等也可以用于觀(guān)察細菌的某些生化反應。

①如斜面接種法持好菌種管及培養基管；

②以滅菌接種針從菌種管取菌，垂直刺入培養基的中心（半固體或一般瓊脂高層）直達近管底部（但不能刺到管底），接種針應沿原路退出；

③經(jīng)培養后半固體培養基可觀(guān)察到：沿穿刺線(xiàn)生長(cháng)，線(xiàn)外的培養基清亮表示細菌無(wú)動(dòng)力；穿刺線(xiàn)模糊不清，或沿穿刺線(xiàn)向外擴散生長(cháng)，或整個(gè)培養基混濁表示細菌有動(dòng)力。

二、分離純化

1、幾個(gè)定義

混和培養物：含有一種以上的微生物培養物稱(chēng)為混和培養物（Mixed culture）；

純培養：如果在一個(gè)菌落中所有細胞均來(lái)自于一個(gè)親代細胞，那么這個(gè)菌落稱(chēng)為純培養（Pure culture）；

分離純化：在進(jìn)行菌種鑒定時(shí)，所用的微生物一般均要求為純的培養物，得到純培養的過(guò)程稱(chēng)為分離純化。包括傾注平板法、涂布平板法、平板劃線(xiàn)法等等。

2、傾注平板法（倒平板）

將無(wú)菌培養皿放入生物安全柜或凈化臺中，然后分別倒入15ml已融化并且冷卻至45℃左右的牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基，加蓋后輕輕搖動(dòng)培養皿，使培養基均勻分布，待凝固之后，把這平板倒置在恒溫培養箱中培養。單一細胞經(jīng)過(guò)多次增殖后形成一個(gè)菌落，取單個(gè)菌落制成懸液，重復上述步驟數次，便可得到純培養物。整個(gè)操作過(guò)程應嚴格按照無(wú)菌操作。

三、微生物的培養方法

微生物的生長(cháng)，除了受本身的遺傳特性決定外，還受到許多外界因素的影響，如營(yíng)養物濃度、溫度、水分、氧氣、pＨ等。微生物的種類(lèi)不同，培養的方式和條件也不盡相同。通常分為：

1、一般培養法（需氧培養）    

培養溫度：25~37℃ 。

2、厭氧培養方法

（1）簡(jiǎn)易的厭氧培養法：

A、庖肉培養法

B、鐵絲圈厭氧培養法

C、焦性沒(méi)食子酸法

（2）厭氧罐法

（3）厭氧手套箱法

厭氧缸法：

厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學(xué)的方法使缸內造成厭氧環(huán)境，從而將厭氧菌培養出來(lái)。

接種好標本的平板或液體培養基試管，可放入厭氧缸內培養。

厭氧罐法：

裝入待培養的對象，然后密閉罐蓋，接著(zhù)可采用抽真空→灌氮→抽真空→灌氮→抽真空→灌混合氣（N2∶CO2∶H2=80∶10∶10，V/V）。

3、二氧化碳培養法

（1）燭缸法

（2）二氧化碳置換法

（3）化學(xué)法

每一升用重碳酸鈉0.4克與濃鹽酸0.35亳升加入。

（4）二氧化碳培養箱法

四、微生物常規鑒定技術(shù)

1、形態(tài)結構和培養特性觀(guān)察

（1）在固體培養基上，觀(guān)察：

菌落大小、形態(tài)、顏色（色素是水溶性還是脂溶性）、光澤度、透明度、質(zhì)地、隆起形狀、邊緣特征及遷移性等；

（2）在液體培養中：

表面生長(cháng)情況（菌膜、環(huán)）混濁度及沉淀等；

（3）半固體培養基穿刺接種：

觀(guān)察運動(dòng)、擴散情況。

2、染色鏡檢

（1）染色原理

由于微生物細胞含有大量水分，機體是無(wú)色透明的，與周?chē)尘皼](méi)有明顯的反差， 必須進(jìn)行染色，使經(jīng)染色后的菌體與背景形成明顯的色差，從而能更清楚地觀(guān)察到其形態(tài)和結構。

微生物中細菌、致病菌是很小的生物體，必須通過(guò)染色的方法，在顯微鏡下才能看得清楚，并且還可以通過(guò)染色的方法鑒別革蘭氏染色特性，以及是否長(cháng)有鞭毛、周毛、莢膜和芽孢等。

（2）染色方法

①簡(jiǎn)單染色法

簡(jiǎn)單染色法又叫作普通染色法，只用一種染料使細菌染上顏色，觀(guān)察細菌的形態(tài)。

②復染色法

用兩種或多種染料染細菌，目的是為了鑒別不同性質(zhì)的細菌，所以又叫鑒別染色法。主要的復染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法。

（3）革蘭氏染色法

①原理

革蘭氏染色法是細菌學(xué)中廣泛使用的一種鑒別染色法。1884年由丹麥醫師Gram創(chuàng )立。

染色反應呈藍紫色的稱(chēng)為革蘭氏陽(yáng)性細菌，用G+表示；

染色反應呈紅色的稱(chēng)為革蘭氏陰性細菌，用G―表示。

細菌對革蘭氏染色的不同反應，是由于它們細胞壁的成分和結構不同而造成的。

②細菌的革蘭氏染色步驟

涂片→干燥→固定→初染→水洗→媒染→水洗→脫色→水洗→復染→水洗→干燥→觀(guān)察

A）取培養物分別做涂片、干燥、固定，方法均與簡(jiǎn)單染色的相同；

B）用草酸銨結晶紫染色1min后水洗；

C）加碘液媒染1min后水洗；

D）斜置載玻片，滴加95％乙醇脫色，至流出的乙醇不現紫色為止，大約需時(shí)20～30s，隨即水洗；

E）用蕃紅染液復染30s，水洗；

F）用吸水紙吸掉水滴，待標本片干后置顯微鏡下，用低倍鏡觀(guān)察，發(fā)現目的物后用油鏡觀(guān)察，注意細菌細胞的顏色。