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凈工作臺清潔驗證

更新時(shí)間:2019-01-26點(diǎn)擊次數:1394

凈化工作臺_凈工作臺清潔驗證

 

 

導讀:凈化工作臺_凈工作臺清潔驗證 凈工作臺是用于疫苗檢驗的重要設備,工作區的潔凈度設備性能起決定性作用,對設備進(jìn)行地清潔,保證設備的清潔衛生關(guān)系到疫苗的產(chǎn)量和質(zhì)量。故需對凈工作臺的清洗效果進(jìn)行驗證,確認清洗后設備的清潔狀況滿(mǎn)足預定要求。清潔驗證共需進(jìn)行3次,方可證明清潔規程能持續穩定達到要求。

 

二、驗證目的

 

驗證本公司的凈工作臺按清潔規程進(jìn)行清潔后的清潔效果能達到預定要求,符合制品生產(chǎn)的要求。

三、驗證范圍

本驗證方案主要適用于凈工作臺的清潔驗證。

四、驗證人員

     部 門(mén)

人員名稱(chēng)

職   責

 

 

清潔規程的制定;驗證方案的起草;清潔過(guò)程的實(shí)施

 

 

QA:確定取樣部位、取樣程序、取樣時(shí)間及取樣

QC:樣品的檢測

 

 

負責驗證方案的審批

負責驗證的協(xié)調工作,以保證本驗證方案規定目的的順利實(shí)施

負責驗證報告的審批,負責發(fā)放驗證證書(shū)

五、驗證內容

1 驗證條件

1.1 設備應為完好設備。

1.2 人員:包括設備管理部門(mén)、使用部門(mén)、QA人員、QC人員及具體崗位操作人員。

1.2.1在崗人員均經(jīng)過(guò)GMP知識、藥品管理法及其實(shí)施細則、生物制品管理辦法、產(chǎn)品質(zhì)量法等法律法規的培訓。

1.2.2在崗人員均為經(jīng)過(guò)崗位SOP、崗位安全操作法、工藝規程、衛生清潔規程等崗位知識培訓,并持有上崗證的熟練工人。

1.3 清潔劑條件:中性或弱堿性,對設備無(wú)腐蝕;不含4A沸石等不溶性助劑,洗滌后無(wú)不溶性殘留;對制品、人體無(wú)毒害。

2 可接受標準

2.1目檢法:設備表面應無(wú)可見(jiàn)的殘留物,并無(wú)殘留物的氣味。

2.2濁度檢查:取zui終淋洗水50ml與純化水50ml比色,目測應無(wú)可視差異。

2.3 塵埃粒子限度:塵埃粒子數應符合相應要求。(見(jiàn)下表)

      潔凈度      塵粒zui大允許數/立方米      

                            ≥0.5μm      ≥5μm       

         100級          3500         0            

2.4 微生物限度:沉降菌指標應符合相關(guān)規定。(見(jiàn)下表)

潔凈度           微生物zui大允許數

                                  沉降菌/皿.0.5h

             100級                    0.5

    3 清潔過(guò)程

3.1 清潔操作:按《凈工作臺清潔規程》對設備進(jìn)行清潔至目測合格。

3.2 清潔劑:飲用水、純化水。

4 取樣及樣品處理

4.1目檢法:目視檢查設備內外表面,目視檢查合格后方可進(jìn)行取樣檢查。

4.2 濁度檢查

4.2.1  取樣工具:廣口瓶。

4.2.2  取樣步驟

4.2.2.1 用廣口瓶接取樣點(diǎn)之水,沖洗瓶?jì)?次,裝取300ml,密封。

4.2.2.2 取樣結束及時(shí)貼上標簽,標明取樣日期、樣品編號、樣品名稱(chēng)送檢。

4.4 塵埃粒子測定

    4.1.1取樣部位:凈工作臺室內各采樣點(diǎn)。

4.1.2取樣器具:塵埃粒子計數器

4.1.3取樣步驟:待凈工作臺正常運行30分鐘,在其室內各采樣點(diǎn)進(jìn)行測試。按照塵埃粒子計數器標準操作規程測量≥0.5μm、≥5μm粒子濃度,總采樣次數不得少于5次。

4.2沉降菌測定

4.2.1取樣部位:凈工作臺室內各采樣點(diǎn)。

4.2.2取樣器具:Φ90mm玻璃平皿

4.2.3取樣步驟:在凈工作臺正常運行30分鐘,用¢90mm玻璃培養皿和營(yíng)養瓊脂培養基,在采樣點(diǎn)放置,打開(kāi)平皿蓋,使培養基表面暴露30分鐘后,將平皿蓋蓋上并做空白對照,然后在30-35℃條件下培養48小時(shí)后計數。采樣點(diǎn)的位置可以同懸浮粒子測試點(diǎn)。

4.2.4取樣結束及時(shí)貼上標簽,標明取樣日期、樣品編號、樣品名稱(chēng)送檢。

4.5 樣品檢查

4.5.1 取zui終洗滌水50ml與純化水50ml進(jìn)行目視比色,應無(wú)可視差異。

4.5.2 取zui終洗滌水按《中國藥典》微生物限度檢查法檢查10個(gè)培養皿,結果應符合規定。

5 偏差分析及處理

按照驗證方案對凈工作臺進(jìn)行清潔效果確認,在確認的過(guò)程中若出現不符合標準的情況(偏差),應進(jìn)行分析,找出原因,進(jìn)行糾正改進(jìn)直至達到要求。

六、驗證結論及評價(jià)

由驗證小組匯總各項驗證確認結果,進(jìn)行驗證過(guò)程的整理并寫(xiě)出驗證報告,由質(zhì)量管理部根據結論填發(fā)驗證證書(shū)。

七、再驗證周期

根據驗證報告結果確定再驗證周期。

八、驗證進(jìn)度計劃

在     年 月 日到     年 月 日組織驗證小組對凈工作臺進(jìn)行清潔驗證

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